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Biographie de Nicola Sirkis
12/01/2011 00:36
Nicola Sirkis (né Nicolas Sirchis), est le chanteur, guitariste et avant tout parolier du groupe Indochine. Frère jumeau de Stéphane Sirkis, les deux garçons voient le jour le 22 juin 1959 à Antony (92). C'est en 1981 qu'il crée le groupe avec un ami, Dominique Nicolas. Ils seront rejoints par Dimitri Bodianski et Stéphane.
Aujourd'hui seul membre restant de la formation originelle, il incarne sans conteste l'âme d'Indochine.
Nicola Sirkis est aussi depuis août 2006 parrain de l'assocation des "craniopharyngiome", association qui informe et lutte contre cette maladie rare.
Bibliographie:
Les Mauvaises Nouvelles, 1998, réédition 2005 (augmentées d'une nouvelle et d'illustrations de Valérie Lenoir)
Nicola a annoncé qu'un roman été en cours d'écriture; il devrait sortir en 2008.
Le craniopharyngiome est une malformation tissulaire embryonnaire ( c'est-à-dire apparue avant la naissance ) de la région hypophysaire. Les raisons de cette malformation sont encore inconnues. La tumeur, souvent kystique, est visible à l'IRM (imagerie par résonance magnétique) et de nature bénigne. Selon les dernières études, elle ne se développe pas, contrairement à ce que l'on pensait à partir de la poche de Rathke. Le craniopharyngiome se situe à proximité directe de zones du cerveau très importantes pour le développement somatique et psychique. La proximité du nerf optique peut aboutir à une réduction du champ visuel, voire une cécité. Les parties voisines du cerveau comme l'hypophyse et l'hypothalamus sont à l'origine de la formation de nombreuses hormones responsables de la croissance, de la régulation du poids, de la puberté, du métabolisme de l'eau. Souvent, les premières plaintes des patients sont en relation avec un déficit hormonal. Par ailleurs, à proximité de cette région sont synthétisées diverses protéines qui jouent un rôle important dans le rythme nycthéméral ( jour/nuit ), la concentration, le comportement alimentaire des patients. Le traitement d'un craniopharyngiome nouvellement diagnostiqué chez un enfant ou un adolescent est essentiellement chirurgical. La décision de la technique opératoire ( voie d'abord, exerèse complète ou partielle ) dépendra des caractéristiques de la tumeur. La plupart du temps, le craniopharyngiome ne peut pas être enlevé entièrement, de peur de léser les structures environnantes. Même si l'ablation est complète, il existe un risque de récidive. Dans ces cas, une nouvelle intervention peut être nécessaire et/ou un traitement par radiothérapie. A part de rares cas où l'hypophyse est peu touchée, les patients devront prendre régulièrement et à vie des hormones sous forme de comprimés, de spray nasal, ou d'injections ( sous-cutanées ou intra-musculaires ). Plus de la moitié des patients développent un surpoids important. Les éventuelles lésions du nerf optique sont irréversibles. On décrit également des troubles de la mémoire et de l'attention.
Un centre de référence des maladies endocriniennes rares de la croissance existe en France. Son premier but est d'améliorer le diagnostic et la prise en charge de ces patients.
Symptômes: Déficit hormonal, baisse de l'acuité visuelle, polyurie (boire plus de 8L/jour), polydypsie (uriner plus de 10L/jour), troubles du champ visuel, céphalées importantes à répétion, retard de croissance, retard de puberté, vomissements répétés.
Associations de patients: Craniopharyngiome-Solidarité (France), Kraniopharyngeom-Gruppe (Allemagne)
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Commentaire de salie001 (18/10/2021 14:11) :
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